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Probabilidad y riesgo de enfermedades genéticas

Última actualización el viernes, 2 de agosto de 2024.
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Probabilidad y riesgo de enfermedades genéticas

Las enfermedades genéticas son trastornos causados por una alteración en el material genético de un individuo. Estas condiciones pueden ser heredadas de uno o ambos progenitores, o pueden surgir de mutaciones genéticas espontáneas.

¿Qué es la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética?

La probabilidad de desarrollar una enfermedad genética está determinada por varios factores, incluyendo la presencia de genes mutados en los progenitores, la herencia de estos genes de manera autosómica dominante o recesiva, y la interacción de factores ambientales.

¿Cuál es el riesgo de transmitir una enfermedad genética a la descendencia?

El riesgo de transmitir una enfermedad genética a la descendencia depende del tipo de herencia de la enfermedad. En el caso de enfermedades autosómicas dominantes, si uno de los progenitores tiene la enfermedad, existe un 50% de probabilidad de transmitirla a cada descendiente. En el caso de enfermedades autosómicas recesivas, ambos progenitores deben ser portadores del gen mutado para que exista un riesgo del 25% de que un descendiente herede la enfermedad.

En resumen, la probabilidad y riesgo de enfermedades genéticas son aspectos fundamentales en la genética humana y en la comprensión de la transmisión de trastornos hereditarios.

 

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